هرمافرودیسم (دو جنسی)
هرمافرودیسم(دوجنسی) کاذب مونث:
بیمار از نظر ژنی و کروموزومی مونث است . یعنی کاریوتایپ xxدارد.
اما ظاهر مردانه دارد.. این علائم گاه خفیف بوده و تنها
کلیتوریس مختصری بزرگ است وگاهی اوقات شدید بوده و
به صورت آلت مردان همراه با پیشابراه آلتی و اسکروتوم به هم پیوسته
دارای رافه بروز می کند.
هرمافرودیسم(دوجنسی) کاذب مذکر:
این افراد از نظر کروموزومی مرد هستند. یعنی کاریوتایپ آنها XY است.
اما آلت تناسلی آنها کوچک بوده و دارای درجات گوناگونی از
هیپوسپادیاس( دهانه پیشابراه در زیر آلت یا در میاندوراه) و خم شدن آلت
به سمت پائین یا چسبندگی در سطح شکمی فالوس است.
ممکن است نهان بیضگی (کریپتورکیدیسم) یکطرفه یا حتی دو طرفه نیز
وجود داشته باشد. باید به دقت در کانال اینگواینال و یا چین های
لابیو اسکروتال به دنبال بیضه ها( گنادها) گشت.
هرمافرودیسم یا دوجنسی واقعی:
به ندرت در پاره ای از بیماران گنادی که در کانال اینگواینال یا چین های
لابیو اسکروتال لمس میشود یک تخمدان و یا یک بیضه تخمدان
( در فرد دچار هرمافرودیسم) یافت می شود.
در واقع بیماران مبتلا به هرمافرودیسم حقیقی (دوجنسی واقعی)هم دارای
بافت تخمدان و هم بافت بیضه میباشندو دستگاه تناسلی مبهم دارند.
تولید تستوسترون توسط یک گناد در داخل رحم مطرح کننده این موضوع است
که بافت بیضه وجود دارد یا به عبارت دیگر پاره ای از سلولها دارای DNA مربوط به کروموزوم Y می باشند.
نویسنده و گرداوری: دکتر عارف زاده
فوق تخصص غدد
